據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)2月份公布的最新報(bào)告,2022年全球新增癌癥病例數(shù)達(dá)到2000萬例,預(yù)計(jì)2050年將超過3500萬例。在新增癌癥病例數(shù)中,實(shí)體腫瘤患者占比超過九成。
近期,美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了一種用于治療晚期黑色素瘤的T細(xì)胞療法上市,標(biāo)志著全球首款腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞療法(以下簡(jiǎn)稱TIL療法)正式問世。
為T細(xì)胞重新注入戰(zhàn)斗力
正常人體內(nèi)每天都會(huì)產(chǎn)生腫瘤細(xì)胞,但并非所有人都會(huì)罹患癌癥。這歸功于人體內(nèi)的免疫細(xì)胞,其中T細(xì)胞扮演著至關(guān)重要的角色。它們?nèi)缤钊?ldquo;敵軍”內(nèi)部的“特種部隊(duì)”,時(shí)刻監(jiān)視并消滅腫瘤細(xì)胞,守護(hù)人體健康。
但在與腫瘤細(xì)胞斗爭(zhēng)的過程中,如果腫瘤細(xì)胞的增殖能力過于強(qiáng)大,受限于腫瘤微環(huán)境和T細(xì)胞數(shù)量的不足,“特種部隊(duì)”往往難以消滅“敵軍”。戰(zhàn)斗太久的T細(xì)胞受到免疫抑制細(xì)胞的抑制后會(huì)失去戰(zhàn)斗力。這些失去戰(zhàn)斗力的T細(xì)胞會(huì)在腫瘤組織中彌漫分布,被稱為腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞。
“TIL療法就是將腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞從患者體內(nèi)分離,在體外進(jìn)行刺激和擴(kuò)增后,再重新回輸給患者,以增強(qiáng)T細(xì)胞對(duì)抗腫瘤細(xì)胞的戰(zhàn)斗力。”陜西省人民醫(yī)院血液科主任醫(yī)師、中國抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)委員王一解釋,由于這類T細(xì)胞接觸過腫瘤細(xì)胞膜中的抗原信息,所以它們能夠精準(zhǔn)識(shí)別和攻擊腫瘤細(xì)胞。當(dāng)T細(xì)胞的數(shù)量足夠多時(shí),即可有效消滅腫瘤細(xì)胞。
除了TIL療法外,另一種T細(xì)胞療法CAR-T療法已在國內(nèi)外上市多年。CAR-T療法是先從病人的外周血中提取出T細(xì)胞,通過基因工程在體外給T細(xì)胞引入腫瘤嵌合抗原受體(CAR),這相當(dāng)于給T細(xì)胞安裝了一個(gè)“雷達(dá)”,使其能識(shí)別腫瘤細(xì)胞。然后再將改造后的T細(xì)胞輸回病人體內(nèi),從而達(dá)到精準(zhǔn)識(shí)別并殺死腫瘤細(xì)胞的目的。
但是,CAR-T療法在治療實(shí)體腫瘤時(shí)面臨多重挑戰(zhàn)。比如實(shí)體腫瘤的靶點(diǎn)復(fù)雜,定位困難;實(shí)體腫瘤致密的組織結(jié)構(gòu),使改造后的T細(xì)胞只能觸及表面的腫瘤細(xì)胞,對(duì)內(nèi)部的腫瘤細(xì)胞無能為力;實(shí)體腫瘤內(nèi)部的腫瘤微環(huán)境復(fù)雜,導(dǎo)致改造后的T細(xì)胞難以存活和發(fā)揮作用。
“CAR-T療法可以理解為,人為地給正常的T細(xì)胞加入特定的抗原受體,使T細(xì)胞有針對(duì)性地殺傷腫瘤細(xì)胞。”梅州市人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任醫(yī)師、廣東省醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)副主任委員吳國武介紹,由于腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞天然浸潤在腫瘤組織內(nèi)部,所以TIL療法較CAR-T療法識(shí)別殺傷腫瘤細(xì)胞的能力更強(qiáng),毒性也更低。
常見的實(shí)體腫瘤包括胃癌、食管癌、乳腺癌等。然而,在TIL療法上市之前,所有獲批的T細(xì)胞療法產(chǎn)品主要針對(duì)的是血液瘤,治療實(shí)體腫瘤的T細(xì)胞療法一直未能取得實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。王一說:“TIL療法在惡性程度極高的晚期黑色素瘤治療中取得了初步成功,預(yù)示著其未來有可能治療各種實(shí)體腫瘤。這在T細(xì)胞治療腫瘤領(lǐng)域具有里程碑式的意義。”
TIL療法推廣普及不易
盡管TIL療法在T細(xì)胞治療腫瘤領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的潛力,但由于該療法需要提取的新鮮腫瘤組織多、刺激擴(kuò)增風(fēng)險(xiǎn)高以及副作用明顯等,其推廣普及之路仍然困難重重。
需要足量的新鮮腫瘤組織是阻礙TIL療法普及的一大因素。王一介紹,TIL療法要求先通過對(duì)患者進(jìn)行手術(shù)來取得足量的新鮮腫瘤組織,以分離出T細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)和擴(kuò)增。然而,對(duì)于那些腫瘤生長在難以切除部位的患者來說,提取腫瘤組織就變得困難重重。此外,開展TIL療法需要強(qiáng)大的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)支持,在醫(yī)療技術(shù)不夠發(fā)達(dá)的地區(qū)采用TIL療法尤為困難,這進(jìn)一步限制了該療法的普及范圍。
其次,刺激擴(kuò)增T細(xì)胞的過程同樣充滿風(fēng)險(xiǎn)。雖然提取的T細(xì)胞曾天然浸潤在腫瘤組織中,本身較為安全,但在體外刺激和擴(kuò)增再回到體內(nèi)后,仍需要使用大劑量的白細(xì)胞介素-2來刺激體內(nèi)T細(xì)胞持續(xù)增殖,而大劑量的白細(xì)胞介素-2具有生物毒性。這一過程可能導(dǎo)致細(xì)胞因子風(fēng)暴,即因免疫細(xì)胞被激活并釋放大量細(xì)胞因子而引發(fā)嚴(yán)重的全身炎癥反應(yīng)綜合征,甚至可能致命。這無疑增加了治療的不確定性。
此外,患者接受TIL療法后,還可能面臨多種健康風(fēng)險(xiǎn)。吳國武說,雖然相關(guān)療法已經(jīng)在國外上市,但患者接受治療后可能出現(xiàn)長期嚴(yán)重的細(xì)胞減少癥、內(nèi)臟出血、嚴(yán)重感染、心臟病、呼吸衰竭甚至急性腎功能衰竭等癥狀。因此,采用TIL療法需要極為謹(jǐn)慎。
從公布的數(shù)據(jù)來看,目前已上市的TIL療法,從獲得腫瘤組織到完成藥品制備,需要大約34天的時(shí)間,治療有效率僅為30%左右,一針定價(jià)約370萬元人民幣。王一認(rèn)為,漫長的等待時(shí)間、較低的治療有效率和高昂的價(jià)格,都是TIL療法今后需要攻克的難題。
T細(xì)胞療法未來可期
目前,我國的T細(xì)胞療法發(fā)展也面臨諸多挑戰(zhàn)。王一認(rèn)為,知識(shí)產(chǎn)權(quán)和研發(fā)成本問題,仍是制約其快速發(fā)展的主要因素。當(dāng)前,多數(shù)T細(xì)胞療法的核心技術(shù)仍掌握在國外公司手中,我國雖然在CAR-T療法領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展,但治療范圍主要局限于少數(shù)B細(xì)胞腫瘤。此外,T細(xì)胞療法的高度個(gè)體化也限制了其規(guī);a(chǎn),進(jìn)一步加大了研發(fā)成本。
盡管如此,業(yè)界專家對(duì)T細(xì)胞療法的未來仍充滿信心。因?yàn)門IL療法與CAR-T療法的邊界并沒有那么清晰,雖然目前TIL療法未對(duì)T細(xì)胞進(jìn)行基因修飾,但這并不意味著TIL療法不可以進(jìn)行基因修飾。吳國武認(rèn)為,利用基因編輯技術(shù),改善腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞的擴(kuò)增,可以有效擴(kuò)展治療模式的可及性。此外,通過篩選和擴(kuò)增T細(xì)胞中最具抗癌活性的細(xì)胞亞型,也有望提高治療效果。同時(shí),優(yōu)化原材料、設(shè)備和管理等方面的成本,也能降低整體治療費(fèi)用,讓更多患者受益。
隨著對(duì)癌癥病理學(xué)的深入研究,癌癥治療已從傳統(tǒng)以手術(shù)、放化療為基礎(chǔ)的治療,進(jìn)入到個(gè)性化、安全性更高的免疫治療時(shí)代。王一說,全球的T細(xì)胞治療正在迅速發(fā)展,除了已經(jīng)產(chǎn)品化的CAR-T、TIL療法,TCR-T、NKT等療法相關(guān)產(chǎn)品也在緊鑼密鼓地研發(fā)當(dāng)中。未來,免疫治療特別是細(xì)胞治療,有望成為最具前景的治療模式。這種治療模式不僅限于腫瘤,還可能拓展應(yīng)用至紅斑狼瘡、重癥肌無力等多種疾病治療領(lǐng)域。
目前,我國已有多家企業(yè)積極布局TIL療法領(lǐng)域。它們加大研發(fā)投入,多款TIL療法產(chǎn)品進(jìn)入臨床開發(fā)階段。吳國武預(yù)計(jì),相關(guān)產(chǎn)品最早有望于2026年上市,屆時(shí)或?qū)閷?shí)體腫瘤患者帶來福音。
(責(zé)編:郝帥、楊迪)
來源:人民網(wǎng)